守护童心筑防线竞速救治显担当 ——湖南医药学院第一附属医院多学科协作攻克儿童MOGAD彰显医疗为民初心

2025-08-08 17:11宣传统战部

近日，湖南医药学院第一附属医院儿科医疗团队以“生命至上”的责任担当，依托多学科协作的高效机制，成功救治一名9岁髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（以下简称MOGAD）患儿。从接诊到确诊仅用48小时，就将患儿从突发失明到视力恢复至0.6，这场与时间的赛跑，不仅为患儿家庭点亮希望之光，更以实际行动践行了医疗卫生事业“以人民为中心”的发展思想，彰显了该院在儿童罕见病诊疗领域的硬核实力与责任担当。

据了解，9岁女童小妮（化名）因“突发左眼失明1天”被紧急送诊，首诊医师在查体中敏锐发现，除眼部症状外，患儿3天前还存在左侧肢体麻木、肌力减退等异常。凭借对急危重症的高度警觉，医师判定绝非普通视力问题，需要考虑中枢神经系统病变可能。在向家属耐心沟通病情、争取理解配合的同时，医疗团队争分夺秒启动检查流程，头颅MRI结果很快提示：双侧视神经、额部软脑膜及丘脑区均有异常信号影。

面对危急病情，该院迅速启动多学科协作（MDT）机制，眼科、儿科、神经内科、影像科、感染科、药学部等多科室专家第一时间集结会诊。经过精准研判，专家团队聚焦中枢神经系统脱髓鞘疾病谱系，同步推进血液与脑脊液检测，最终以MOG抗体阳性为关键依据，明确诊断为MOGAD。诊疗方案随即精准落地，治疗第5天患儿左眼恢复光感、肢体活动完全正常，出院时视力已达0.6，一场生命保卫战交出亮眼答卷。

当得知小妮热爱绘画，出院当天，儿科主任、副主任医师鄢军特意送上一套72色马克笔。小妮用刚重获光明的眼睛辨认色彩，在医患沟通墙上画出“心中的彩虹”，稚嫩的一句“谢谢叔叔阿姨帮我找回颜色”，成为对医疗团队最温暖的肯定——这不仅是医患同心的生动写照，更是湖南医药学院第一附属医院践行“人文医疗”理念的鲜活注脚。

MOGAD作为近年确认的罕见免疫性疾病，儿童发病率仅百万分之1.6-3.4，因早期症状多变，极易与病毒性脑炎、视神经炎混淆。近2年湖南医药学院第一附属医院儿科已成功救治数例此类患儿，在罕见病诊疗领域积累了扎实经验。鄢军表示，科室将专门建立“儿童中枢神经系统脱髓鞘疾病快速诊疗通道”，整合眼科、急诊、影像、检验等专科资源，以“黄金时间窗”内的精准诊疗，筑牢儿童健康防线。